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1、將濾膜平放于清潔容器內(nèi),用70°C左右的蒸餾水浸泡,使其全部浸潤,4個小時以上,使用前再用蒸餾水清洗一次。2、將清洗的濾膜(濕)裝入配套使用的濾器中,防止周圍漏液,即可進行過濾。由于濾膜的孔徑比較細,采用常壓過濾的流速較慢,一般可真空泵...

噬菌體展示技術將基因型和表型統(tǒng)一于同一噬菌體顆粒，相較于傳統(tǒng)的抗體制備技術，提供了不經(jīng)免疫制備抗體的可能，可以解決因為弱抗原、自身抗原、具有毒性的抗原等抗體制備的困難。因此也是目前抗體庫制備中應用十分廣泛的一項技術。一個好的噬菌體抗體庫需要...

天然免疫系統(tǒng)對于限制病毒感染作用重大。其依靠若干組模式識別受體（PRRs）來識別病毒核酸[1]。這些PRRs包括胞漿DNA感受器（CDS），環(huán)鳥苷酸腺苷酸合成酶（cGAS），和細胞質RNA感受器視黃酸誘導基因I（RIG-I）。這些受體一旦被...

免疫組化常見問題的處理1對照標本無染色2弱陽性3非特異性染色免疫組化常見問題的處理對照/標本無染色①確認是否忽略了應該加的某種試劑，包括一抗、二抗、三抗及底物等。②確認所有的試劑是否按正確的順序加入，是否孵育了足夠的時間。③對照抗體的標簽確...

ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：①標本因素；②試劑因素；③操作因素。下面...

蛋白免疫印跡（Westernblotting）一般由凝膠電泳、樣品的印跡和免疫學檢測三個部分組成。第一步是通過SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳，使待測樣品中的蛋白質混合物按分子量大小在凝膠中分成條帶蛋白免疫印跡（Westernblotting）一般...

重組細胞因子溶解注意事項1．離心（Centrifuge）：高速離心(10,000rpm)20-30秒，或低速離心(2,000rpm)5分鐘。2．溶解（Reconstitution）：用去離子水或其它緩沖液（根據(jù)說明書要求進行選擇）溶解至說明...

在收集標本前需有一個完整的計劃，需要清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。ELISA檢測提倡新鮮標本盡早檢測，對收集后當天就進行檢測的標本，及時儲存在4℃?zhèn)溆?，如有特殊原因需要周期收集標本，請取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存...